国开电大《药理学(药)》形考任务1答案

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国开电大《药理学(药)》形考任务1答案
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 咪芬属于(  )。
“肾上腺素升压作用的翻转”是指(  )。
ACh的M样作用不包括()。
ACh的N样作用不包括(  )。
pKa是指()。
阿托品属于(  )。
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是()。
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。
半数有效量是(  )。
被动转运的特点是( )。
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是()。
不属于毛果芸香碱的不良反应是()。
不属于新斯的明的临床应用是()。
胆绞痛合理的用药是(  )。
对受体的认识不正确的是(  )。
酚妥拉明舒张血管的原理是(  )。
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是(   )。
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是()。
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(  )。
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
可加重支气管哮喘的药物是(  )。
每个_t_1/2给恒量药一次,约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度()。
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是(  )。
某药_t_1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()。
普萘洛尔降压的机制不包括(  )。
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(  )。
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是(   )。
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(  )。
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
调节麻痹是指(  )。
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是(  )。
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间()。
药物半数致死量(LD50)是()。
药物产生副作用的药理学基础是(  )。
药物产生作用的快慢取决于()。
药物的副作用是(  )。
药物的量效关系是指(  )。
药物的零级动力学消除是指( )。
药物的生物转化和排泄速度决定了其()。
药物的治疗指数是(  )。
药物效应强度是(  )。
药物中毒可用新斯的明解救的是()。
药物作用是指(  )。
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()。
右旋筒箭毒碱属于(  )。
治疗外周血管痉挛性疾病可选用(  )。
治疗哮喘可供选择的药物是( )。
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起(  )。
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(  )。
最优先选择酚妥拉明的高血压是(  )。
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是(  )。
【药品名称】通用名称:硫酸阿托品片商品名称:硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】1、口服:{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢},3次/d,极量每次1mg,3mg/d;【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:1、0.5mg,{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢},略有口干及少汗。2、1mg,口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢},有时出现视物模糊。【禁忌】 {心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}不耐受者,对本品也不耐受。2、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿},并有抑制泌乳作用。4、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。 【儿童用药】口服:每次{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg},每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}慎用本品。【药物相互作用】1、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或){60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}。2、与金刚烷胺、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体},超过上述用量,会引起中毒。{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体},以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,_t_1/2为{血脑屏障;3.7-4.3;避光}小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过{血脑屏障;3.7-4.3;避光},也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮藏】{血脑屏障;3.7-4.3;避光},密闭保存。 

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